我校6件发明专利拟转让雨露科技（武汉）有限公司。根据《中华人民共和国促进科技成果转化法》若干规定【国发〔2016〕16号】及《武汉工程大学科技成果转化管理办法（试行）》【武工大科发[2021]1号】，经双方协商最终确定转让总金额为2.7万元（大写：贰万柒仟元整）。目前，专利权人同意该专利成果转让。
公示期15天（2025年12月5日-2025年12月19日）。若有异议请在公示期内如实向科学技术发展院书面反映情况。联系电话：027-65520180。
特此公示。
发明名称1：一种三唑异喹啉衍生物的合成方法
专利号：2016108244060
发明人：陈云峰;范明珠;刘艺;胡钦铨
权利人：武汉工程大学
发明简介：本发明涉及一种三唑异喹啉衍生物的合成方法，属于有机及药物合成技术领域，其特征在于：在铜盐催化剂的作用下，邻溴苯三唑与端炔一锅法反应得到三唑异喹啉衍生物。本发明的有益效果是：本发明采用廉价易得的铜盐作为催化剂，邻溴苯三唑，端炔一锅法反应，反应条件温和，产率高，原料易得，方便有效的合成了三唑异喹啉化合物，与已有的方法相比，本发明采用铜盐催化，提高了反应的产率，使反应的条件也更加温和、安全性好、操作简便、底物范围广、反应效率高且催化剂低廉，相比Gulevskaya课题组的24小时，本发明的反应时间较短、是一种具有潜在应用价值的方法。
发明名称2：2,1-苯并异噁唑衍生物及其合成方法和应用
专利号：2019108435004
发明人：陈云峰;王雨微
权利人：武汉工程大学
发明简介：本发明属于有机及药物合成技术领域，具体涉及2,1‑苯并异噁唑衍生物及其合成方法和应用。本发明采用简单易得的邻溴苯乙酮、醛和叠氮化钠作为起始原料，通过羟醛缩合、叠氮加成环化、芳基的叠氮化和氧化环化，可以一锅法的合成2,1‑苯并异噁唑衍生物。该合成方法条件温和，操作简便，底物范围广，兼容不同取代基。合成得到的2,1‑苯并异噁唑衍生物为康普瑞汀的类似物，有望在抗有丝分裂，抗肿瘤以及抗癌活性等方面表现出较高活性。
发明名称3：一种α,β-二羰基-1,2,3-三唑化合物的合成方法
专利号：2021113756869
发明人：陈云峰;熊国威;黄良凤
权利人：武汉工程大学
发明简介：本发明公开一种α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。该α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法，包括以下步骤：以芳基丁酮和芳基丁醇中的一种或者多种为原料与有机叠氮、铜盐、氧化剂、三苯基膦、四甲基氢氧化铵和溶剂混合在90‑100℃下反应制得所述α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物。α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的产率可高达92％。
发明名称4：一种3号位取代的二氢喹啉衍生物及其制备方法
专利号：2022105691937
发明人：张俊俊;何照林;程行
权利人：武汉工程大学
发明简介：本发明公开一种3号位取代的二氢喹啉衍生物及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.以化合物A及三苯基膦为原料在有机溶剂中进行反应，得到中间产物；S2.以化合物B及中间产物为原料，以碱性物质为催化剂，冰浴条件下搅拌反应，即得3号位取代的二氢喹啉衍生物；其中，化合物A的结构如式I所示，化合物B的结构如式II所示，3号位取代的二氢喹啉的结构式III所示：其中，R1选自氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基，R2选自烷基或芳基，R3选自氢或烷基，该方法拓宽了3号位取代的二氢喹啉类化合物合成的底物适用范围。
发明名称5：一种α-酮硫代酰胺类化合物及其合成方法
专利号：201910794356X
发明人：陈云峰;余佩
权利人：武汉工程大学
发明简介：本发明提供了一种α‑酮硫代酰胺类化合物及其合成方法，将α‑叠氮苯乙酮类化合物、胺类化合物、单质硫以及溶剂混合后，反应0.5‑4h得到混合液，分离提纯得到α‑酮硫代酰胺类化合物。根据本发明的方法，以单质硫作为硫源，以α‑叠氮苯乙酮和胺类化合物为底物，通过C‑N键断裂的方式得到α‑酮硫代酰胺或其衍生物，反应时间短，反应体系简单、条件温和、环保、制备成本低且底物适用范围广。
发明名称6：一种4-酰基-1，2，3-三唑化合物的合成方法
专利号：2021113752209
发明人：陈云峰;黄良凤;熊国威
权利人：武汉工程大学
发明简介：本发明公开一种4‑酰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法，属于有机化学合成技术领域。该4‑酰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法，包括以下步骤：将芳基酮、芳基醇、杂环酮和杂环醇中的一种或者多种、有机叠氮和溶剂混合得到混合物，向所述混合物中依次加入铜盐、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、配体2,2'‑bipyridine以及碱三乙胺在90‑100℃下搅拌反应得到4‑酰基‑1,2,3‑三唑化合物。该合成方法无需利用烯烃或者炔烃为原料，也不需要高温高压的反应条件，且制得4‑酰基‑1,2,3‑三唑化合物的收率高达95％。
武汉工程大学科学技术发展院
2025年12月5日
